Online
ALO Dokter!
Kemajuan teknologi di bidang kesehatan reproduksi telah menghadirkan berbagai metode skrining yang lebih presisi, termasuk non-invasive prenatal testing (NIPT). NIPT merupakan metode skrining genetik non-invasif untuk mendeteksi kelainan kromosom janin sejak usia kehamilan dini. Kehadiran teknologi ini menandai transformasi besar dalam deteksi dini kelainan genetik, terutama pada kehamilan berisiko tinggi.
Di sisi lain, konseling genetik memegang peranan penting dalam memberikan pemahaman menyeluruh kepada pasien mengenai hasil skrining, risiko genetik, serta pilihan-pilihan tindak lanjut yang tersedia. Peran dokter, terutama spesialis obstetri dan ginekologi (Obgyn), menjadi sangat strategis untuk menyampaikan hasil serta untuk memberikan bimbingan yang etis, empatik, dan berbasis bukti.
Oleh karena itu, untuk mengetahui lebih jauh mengenai topik tersebut, Alomedika mengadakan webinar dengan tema “Konseling Genetik dan Skrining NIPT: Peran Obgyn dalam Deteksi Dini Kelainan Genetik”.
Jadi Dokter Andal dalam Genggaman. Salam Alomedika!
Kompetensi:
• 1. Menjelaskan prinsip dasar dan indikasi penggunaan non-invasive prenatal testing (NIPT).
2. Memberikan pemahaman tentang proses dan etika konseling genetik dalam konteks prenatal.
3. Mengidentifikasi peran dan tanggung jawab dokter, terutama spesialis Obgyn, dalam pelaksanaan skrining genetik.
4. Membahas kasus-kasus klinis terkait deteksi kelainan genetik dan tindak lanjut yang tepat.
5. Meningkatkan kemampuan komunikasi dokter dalam menyampaikan hasil skrining kepada pasien secara efektif dan empatik.
• Tujuan: Meningkatkan pengetahuan dan pemahaman dokter spesialis Obgyn dan tenaga medis lainnya terkait konseling genetik dan implementasi skrining NIPT dalam praktik klinis, untuk deteksi dini kelainan genetik pada kehamilan.
